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Indice
de la revista
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Cuadro sinσptico
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Generalidades
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Primera causa de artritis crónica en la edad pediátrica
Origen autoinmune
Tres formas de presentación oligoarticular, poliarticular
y sistémica
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Etiología
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Factores genéticos
1. Antígenos de histocompatibilidad HLA DR5, DR4, DR8
2. Auto inmunidad: Anticuerpos antinucleares, factor reumatoide,
anticuer pos contra antígenos extractables del núcleo,
anticuerpos contra linfocitos T, aumento de citocinas proinflamatorias
y activación del complemento.
Factores ambientales
1. Infecciones virales y bacterianas intestinales
2. Estrés emocional y traumatismos
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Fisiopatología
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Sinovitis crónica que produce deformidades, destrucción
articular y pérdida ósea
Tenosinovitis y formación de quistes sinoviales
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Manifestaciones
clínicas
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1. Oligoarticular
a. Comienzo temprano y en sexo femenino
b. Cinco o menos articulaciones
c. Generalmente en las rodillas
d. Uveítis como complicación extra articular
2. Poliarticular
a. Más de cinco articulaciones
b. Síntomas sistémicos comunes
c. Formas seropositivas y seronegativas
3. Sistémica
a. Menos frecuente
b. También llamada enfermedad de Still
c. Fiebre prolongada, hepatoesplenomegalia, linfadenopatías
y serositis
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Pronóstico
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Factores de severidad: Poliarticular, seropositividad, deformidad
articular temprana, leucocitosis persistente, anemia y trombocitosis
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Diagnóstico
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Criterios diagnósticos
Velocidad de sedimentación globular, proteína
C reactiva, hemograma
Anticuerpos antinucleares, factor reumatoide
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Tratamiento
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Antinflamatorios no esteroides, inmunomoduladores, sales de
oro,
corticoides, inmunosupresores
Terapia física
Rehabilitación temprana
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